NIPT 版本比較
1.0 / 2.0 / 3.0，差在哪裡
三種版本的差異主要在檢測範圍與加驗項目，實際建議請依妳的孕週、家族病史與需求，讓醫師協助判斷。
| 項目 | NIPT 1.0 | NIPT 2.0 | NIPT 3.0 |
|---|---|---|---|
| 檢測範圍 | 替換：如常見三大染色體（21/18/13號） | 替換：如常見三大染色體＋性染色體 | 替換：如全染色體＋微缺失微重複 |
| 建議孕週 | 替換：滿10週以上 | 替換：滿10週以上 | 替換：滿10週以上 |
| 報告時間 | 替換：約X個工作天 | 替換：約X個工作天 | 替換：約X個工作天 |
| 適合對象 | 替換：一般常規篩檢需求 | 替換：想多了解性染色體狀況 | 替換：高齡、家族病史或想全面了解 |
| 費用 | 洽詢報價 | 洽詢報價 | 洽詢報價 |
＊ 表格內容為版型示範，請替換為實際檢測範圍、項目與時程，正式上架前請與醫療團隊確認內容用詞是否符合相關法規。
檢測說明
X 染色體脆折症基因檢測
X染色體脆折症是導致遺傳性智能障礙最常見的原因之一。透過抽血檢測，就能知道媽媽是否為基因帶因者，及早了解，及早跟醫師討論後續選項。
- 適合對象
- 有家族病史，或想在孕前／孕期及早排除風險的女性
- 檢查方式
- 抽血檢測，懷孕前或懷孕期間皆可進行
- 報告時間
- 替換：約X個工作天
- 費用
- 洽詢報價
檢測說明
脊髓性肌肉萎縮症基因檢測（SMA）
脊髓性肌肉萎縮症是新生兒常見的遺傳疾病之一。透過帶因篩檢，可以在懷孕前就了解夫妻雙方的帶因狀況，提早討論因應方式，不用等到出生後才知道。
- 適合對象
- 建議所有育齡女性或準備懷孕的夫妻都可以考慮
- 檢查方式
- 抽血檢測
- 報告時間
- 替換：約X個工作天
- 費用
- 洽詢報價
檢測說明
羊膜穿刺 & 羊水染色體與晶片
羊膜穿刺是目前確診胎兒染色體異常最準確的方式之一，在超音波導引下抽取少量羊水，進行染色體與晶片分析，通常安排在懷孕16-20週之間進行。
- 適合對象
- 高風險族群（如高齡、篩檢結果異常）或希望取得確診結果的孕婦
- 檢查方式
- 超音波導引下抽取羊水，屬侵入性檢查
- 建議孕週
- 約16-20週
- 報告時間
- 替換：約X個工作天
- 費用
- 洽詢報價
醫師觀點
不確定該做哪一種？先聊聊也可以
每個人適合的檢測範圍不一樣，年齡、家族病史、前胎狀況都會影響建議。與其自己猜，不如讓醫師依照妳目前的狀況，給出合適的方向。
